loader

Hoved

Bronkitt

Aminocaproic acid - instruksjoner for bruk

Priser i online apotek:

farmakologisk effekt

Aminocaproic acid er et antihemorragisk og hemostatisk medikament som har en spesifikk hemostatisk effekt i blødning relatert til økt fibrinolyse (prosessen med å løse opp blodpropp). Dette stoffet hjelper til med å redusere kapillær permeabilitet, samt hemming av fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øker leverens antitoksiske evne, viser moderat antisjokk og anti-allergisk aktivitet. Legemidlet er i stand til å forbedre noen indikatorer for spesifikk og uspesifikk beskyttelse i ARVI.

Etter påføring observeres den maksimale konsentrasjonen av aminokapronsyre i blodet etter 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk talt fraværende. Hoveddelen av stoffet skilles ut uendret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumulering av aminokapronsyre skjer bare hvis det er brudd på urinfunksjonen.

Indikasjoner for bruk av Aminocaproic acid

Dette stoffet brukes når det er nødvendig å stoppe blødning med økt fibrinolytisk aktivitet i blodet og vevene som følger med kirurgiske inngrep og forskjellige patologiske tilstander. Dermed er aminokapronsyre effektiv i blødning etter operasjoner i bukspyttkjertelen, lungene, prostata, skjoldbruskkjertelen, samt ved for tidlig abrupt placenta, akutt pankreatitt, leversykdommer..

Metode for påføring av aminokapronsyre

Dette stoffet er tilgjengelig i form av et pulver for oral administrering (1 pose tilsvarer 1 g) og en infusjonsvæske på 5%.

Pulveret tas oralt under eller etter et måltid, vaskes med søtt vann eller tidligere oppløst i det. I henhold til instruksjonene for Aminocaproic acid, beregnes en enkelt dose av legemidlet for oral administrering som følger: 0,1 g multipliseres med pasientens vekt i kilogram. Den daglige dosen bør deles inn i 3-6 doser, den tilsvarer vanligvis 5-24 g.

Aminokapronsyre for barn beregnes ved å multiplisere 0,05 g av medikamentet med vekten til barnet, men bør ikke overstige 1 gram. Den daglige dosen av stoffet avhenger av barnets alder: barn under 1 år er foreskrevet 3 g, barn 2-6 år - 3-6 poser; barn 7-10 år kan ta stoffet i en mengde på 6-9 g; over 10 år gammel - 10-15 g.

Den daglige dosen med aminokapronsyre for barn er delt inn i 3-5 doser.

I tilfelle av akutt hypofibrinogenemia, administreres aminokapronsyre i form av en oppløsning i en dose på 100 ml intravenøst ​​ved drypp, om nødvendig gjentas administrasjonen etter 4 timer.

Aminokapronsyre i nesen

For forebygging av influensa brukes aminokapronsyre i nesen, noe som skyldes stoffets evne til å styrke karene i bihulene, redusere risikoen for blødning og øke blodproppene. Denne metoden for å bruke stoffet er basert på dets antiødem og den antiallergiske effekten, samt evnen til å redusere mengden neseutslipp. Utnevnelsen av aminokapronsyre i nesen kan forstyrre samspillet mellom kroppen og viruset.

Det anbefales å bruke en 5% oppløsning av aminokapronsyre i henhold til følgende skjema: 2-3 dråper i nesen 4 ganger om dagen for forebyggende formål og hver tredje time under behandlingen. Kurset er 3-7 dager. Aminokapronsyre i nesen er ikke kontraindisert for gravide (3 dråper 3 ganger om dagen). Imidlertid bør du oppsøke lege før bruk.

Bivirkninger

Instruksjonene for Aminocaproic acid indikerer følgende negative konsekvenser:

- arytmi, bradykardi, subendokardiell blødning, ortostatisk hypotensjon;

- diaré og kvalme; kramper, tinnitus, svimmelhet, hodepine;

- hudutslett, akutt nyresvikt, katarrale symptomer i øvre luftveier.

Kontra

Bruken av aminokapronsyre er uakseptabel når:

  • tendens til emboli og trombose;
  • spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom;
  • arvelig og sekundær trombofili;
  • macrohematuria;
  • overfølsomhet;
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon;
  • ammer;
  • svangerskap.

Tilleggsinformasjon

Aminocaproic acid bør lagres på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Aminokapronsyre

Legemidlets sammensetning

virkestoff: aminokapronsyre;

1 pakke inneholder 1 g aminokapronsyre

Doseringsform

Oralt pulver.

Hvitt eller nesten hvitt luktfritt pulver.

Produsentens navn og beliggenhet

LLC "Farmasøytisk selskap" Health ".

Ukraina, 61013, Kharkiv-regionen, Kharkiv by, Shevchenko street, hus 22.

Farmakologisk gruppe

Antihemorragiske medikamenter. Fibrinolysehemmere. ATC-kode B02A A01.

Et spesifikt hemostatisk middel som brukes til blødning på grunn av økt fibrinolyse.

Mekanismen for spesifikk virkning skyldes konkurrerende hemming av plasminogenaktivatorer og delvis hemming av plasminaktivitet (i høye doser), samt hemming av biogene polypeptider - kininer.

Undertrykker den aktiverende effekten av streptokinase, urokinase og vevskinaser på fibrinolyseprosesser, nøytraliserer effekten av kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reduserer kapillær permeabilitet.

Aminocaproic acid har antiallergisk, antiviral effekt, forbedrer avgiftningsfunksjonen i leveren. Det hemmer den proteolytiske aktiviteten assosiert med influensavirus. Aminokapronsyre har en hemmende effekt på forskjellige stadier av interaksjonen av viruset med sensitive celler, og hemmer også den proteolytiske prosesseringen av hemagglutinin. Som et resultat skapes et funksjonelt aktivt protein av influensavirus, som sikrer dets smittsomme aktivitet, og mengden av datterens smittsomvirus reduseres.

Aminocaproic acid utviser ikke bare antiviral aktivitet, men forbedrer også noen celle- og humorale indikatorer for kroppens spesifikke forsvar mot luftveisinfeksjoner.

Etter oral administrering blir det raskt absorbert i de øvre delene av fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon i blodet hos voksne og ungdom oppnås etter 2-3 timer. Det binder praktisk talt ikke til blodproteiner. Delvis (10-15%) metaboliseres i leveren; den andre delen skilles ut nyrene hovedsakelig uendret. Rundt 60% av den administrerte dosen skilles ut fra kroppen per dag (med normal nyrefunksjon).

Ved nedsatt urinfunksjon er akkumulering av stoffet mulig.

indikasjoner

Forebygging og behandling av parenkymblødning, blødninger fra slimhinner, menoragi, blødning fra erosjoner og magesår i tarmen.

Behandling og forebygging av influensa og ARVI hos barn og voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor aminokapronsyre, tendens til trombose og emboli, spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom, makrohematuri, alvorlig nedsatt funksjonsevne, alvorlig koronar hjertesykdom, cerebrovaskulær ulykke.

Egnede sikkerhetstiltak for bruk

Foreskrevet med forsiktighet for hjertesykdom, lever- og / eller nyresvikt.

Det anbefales ikke å bruke legemidlet mot hematuri (på grunn av risikoen for å utvikle akutt nyresvikt).

Med menorrhagia, effektiv mottakelse fra den første til den siste menstruasjonsdagen.

Under medikamentell terapi anbefales det å sjekke den fibrinolytiske aktiviteten i blodet og nivået av fibrinogen.

Bruk under graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert i svangerskapet. Det er upassende å bruke for kvinner for å forhindre økt blodtap under fødsel, siden tromboemboliske komplikasjoner kan oppstå. Hvis det er nødvendig, bør du amme.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

I behandlingsperioden bør man avstå fra å kjøre kjøretøy og utføre potensielt farlige aktiviteter på grunn av mulige bivirkninger (svimmelhet).

Stoffet kan brukes hos barn i det første leveåret.

Administrasjonsmåte og dosering

Tildel innsiden under eller etter et måltid, oppløs pulveret i søtt vann eller drikk det. Den daglige dosen for voksne er delt inn i 3-6 doser, for barn - i 3-5 doser.

Moderat uttalt økning i fibrinolytisk aktivitet. Voksne er vanligvis foreskrevet i en dose på 5-24 g (5-24 pakker).

For barn under 1 år er en enkelt dose 0,05 g / kg kroppsvekt (men ikke mer enn 1 g). Den daglige dosen for barn: under 1 år er 3 g (3 pakker), 2-6 år gammel - 3-6 g (3-6 pakker), 7-10 år gammel - 6-9 g (6-9 pakker). For ungdommer er den maksimale daglige dosen 10-15 g (10-15 pakker).

Akutt blødning (inkludert gastrointestinal). Voksne 5 g (5 pakker), deretter 1 g (1 pakke) hver time (ikke mer enn kl. 8:00) til blødningen stopper helt. Den daglige dosen for barn med akutt blodtap: under 1 år - 6 g (6 pakker), 2-4 år gammel - 6-9 g (6-9 pakker), 5-8 år gamle - 9-12 g (9-12 poser), 9-10 år gamle - 18 g (18 poser).

Hjernehinneblødning. Voksne er foreskrevet i en dose på 6-9 g (6-9 pakker).

Traumatisk hyfem. Tildel med en dose på 0,1 g / kg kroppsvekt hver 4:00 (men ikke mer enn 24 g / dag) i 5 dager.

Metrorragia assosiert med intrauterine prevensjonsmidler. Tildel 3 g (3 pakker) hver 6:00.

Forebygging og kontroll av blødning under tannprosedyrer. Voksne 2-3 g (2-3 pakker) 3-5 ganger om dagen.

For voksne er den gjennomsnittlige daglige dosen 10-18 g (10-18 poser), den maksimale daglige dosen er 24 g (24 poser). Behandlingsforløpet er 3-14 dager.

Influensa, akutte luftveisinfeksjoner hos barn og voksne.

Legemidlet brukes internt og lokalt. For oral administrering blir stoffet foreløpig oppløst med en hastighet på 1 g (1 pakke) aminokapronsyre i to spiseskjeer søtet kokt vann, hvorved man får en 5% løsning..

Oralt er medisinen foreskrevet i doser:

  • barn i de to første leveårene - 1-2 g (1-2 pakker) per dag (20-40 ml 5% løsning) - 1-2 ts 4 ganger om dagen (0,02-0,04 g / kg - enkelt dose), kan tilsettes mat eller drikke;
  • barn i alderen 2-6 år - 2-4 g (2-4 pakker) per dag (40-80 ml av 5% løsning) - 1-2 ss 4 ganger om dagen;
  • barn i alderen 7-10 år - 4-5 g (4-5 poser) per dag med vann, eller tatt med mat eller drikke;
  • ungdom og voksne - 5-8 g (5-8 pakker) per dag - 1-2 pakker 4-5 ganger om dagen med vann, eller tatt med mat eller drikke.

For mer nøyaktig tilberedning av løsningen og doseringen anbefales det å bruke en medisinsk sprøyte uten en nål med et volum på 10 eller 20 ml.

Samtidig anbefales det å bruke aminokapronsyre topisk. Legg hver nasalgang i 5-10 minutter bomulls turundas hver 3:00, rikelig fuktet med en 5% løsning av aminokapronsyre, tilberedt i usøtet vann, eller på det angitte tidspunktet instillerer (drypp) 3-5 dråper av denne løsningen i hver nasalgang.

Ved alvorlige hypertoksiske former for influensa eller SARS, kan dosen av stoffet økes til det maksimale nivået som er anbefalt for barn med moderat økning i fibrinolytisk aktivitet.

I behandling av influensa og ARVI hos voksne kan aminokapronsyrepreparatet brukes i slike doser som hos ungdom. Aminocaproic acid, om nødvendig, kan brukes i kombinasjon med andre antivirale medisiner og interferon og dens indusere.

Intranasale instillasjoner av aminokapronsyreløsning (3-4 ganger om dagen) bør utføres i løpet av epidemien for profylakse, som kan suppleres ved oral (som ved behandling) bruk av stoffet i infeksjonsfoci ved kontakt med en pasient.

Varigheten av oral administrering av aminokapronsyre for influensa og akutte luftveisinfeksjoner er 3-7 dager.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og bestemmes av legen individuelt. Legen kan også justere dosen og foreskrive et nytt behandlingsforløp..

Overdose

Symptomer: økte bivirkninger, blodpropp, emboli. Ved langvarig bruk (mer enn 6 dager) med høye doser (for voksne - mer enn 24 g per dag) - blødninger.

Behandling: medikamentell abstinens, symptomatisk terapi.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt, men følgende bivirkninger kan oppstå.

Fra det kardiovaskulære systemet: ortostatisk hypotensjon, subendokardiell blødning, bradykardi, arytmi.

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, diaré.

Fra siden av blodkoagulasjonssystemet: et brudd på blodkoagulasjon.

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, tinnitus, kramper.

Andre: mulige overfølsomhetsreaksjoner (inkludert katarrale fenomener i øvre luftveier), hudutslett, myoglobinuri, rabdomyolyse, akutt nyresvikt.

Bivirkninger er sjeldne og doseavhengige; de forsvinner vanligvis når dosen reduseres.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Når den tas oralt, kombineres den godt med trombin. Effekten av stoffet svekkes av antiplatelet midler og antikoagulantia av direkte og indirekte virkning. Kombinert bruk med østrogenholdige prevensjonsmidler øker koaguleringsfaktor IX risikoen for tromboemboli.

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 o С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

emballasje

Pulver for oral administrering, 1 g i poser nr. 10 (1x10) eller i poser koblet nr. 10 (2x5) i en boks.

AMINOCAPRONIC acid

  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • sammensetning
  • Dess

Aminocaproic acid - antihemorrhagic medisin, er en hemmer av fibrinolyse.
Aminokapronsyre hemmer fibrinolyse i blod og vev. Blokkering av plasminogenaktivatorer og delvis hemning av effekten av plasmin, har en spesifikk hemostatisk effekt i blødning assosiert med økt fibrinolyse. I tillegg hemmer aminokapronsyre virkningen av streptokinase, urokinase og vevskinaser, som er å aktivere fibrinolyse; nøytraliserer effekten av kallikrein, trypsin, hyaluronidase, reduserer kapillær permeabilitet, undertrykker dannelsen av antistoffer. På grunn av undertrykkelse av fibrinolyse har den et bredt spekter av farmakologiske virkninger, inkludert immunsuppressiv, antiinflammatorisk og anti-allergisk aktivitet, og gir en høy terapeutisk effekt ved forskjellige sykdommer ledsaget av aktivering av fibrinolyse..
Aminokapronsyre hemmer den patologiske proteolytiske aktiviteten forårsaket av influensavirus, hemmer prosessene for virusdeling, og virker på de tidlige stadiene av interaksjonen av viruset med den følsomme cellen. Forbedrer noen celle- og humorale indikatorer for spesifikk og uspesifikk beskyttelse ved luftveisinfeksjoner. Stoffet er lite giftig.
farmakokinetikk.
Aminokapronsyre absorberes godt når den tas oralt. Konsentrasjonen i blodet når maksimalt i løpet av 1-2 timer. Aktivt skilles ut av nyrene uendret - omtrent 40-60% aminokapronsyre innen 4:00.

Indikasjoner for bruk:
Aminocaproic acid brukes til forebygging og behandling av parenchymal blødning, blødninger fra slimhinner, menorrhagi, blødning fra erosjoner og magesår og tarm; forebygging av blødning under operasjoner i leveren, lungene, bukspyttkjertelen; forskjellige typer hyperfibrinolyse, inkludert; assosiert med bruk av trombolytiske medisiner og massiv transfusjon av hermetisk blod; som et symptomatisk middel - blødning forårsaket av trombocytopeni og kvalitativ trombocyttell underlegenhet (dysfunksjonell trombocytopeni).

Bruksmåte

Aminokapronsyretabletter administreres oralt. Del den daglige dosen for voksne i 3-6 doser, for barn - 3-5 doser.
Moderat uttalt økning i blodets fibrinolytiske aktivitet. Voksne er vanligvis foreskrevet i en daglig dose på 5-24 g (10-48 tabletter).
Den daglige dosen for barn 3-6 år er 3-6 g (6-12 tabletter), 7-10 år gammel - 6-9 g (12-18 tabletter). For ungdommer er den maksimale daglige dosen 10-15 g (20-30 tabletter).
Akutt blødning (med økt fibrinolytisk aktivitet, inkludert gastrointestinal). En enkelt dose for voksne er 5 g (10 tabletter) i løpet av den første behandlingshimen, etterfulgt av 1-2 g (2-4 tabletter) hver time, i 8:00, eller til blødningen stopper. Den daglige dosen for barn med akutt blodtap: i alderen 3-4 år - 6-9 g (12-18 tabletter), 5-8 år gammel - 9-12 g (18-24 tabletter), 9-10 år gamle - 18 g ( 36 tabletter).
Traumatisk hyfem. Tildel med en dose på 0,1 g / kg kroppsvekt hver 4:00 (men ikke mer enn 24 g / dag) i 5 dager.
Metrorragia assosiert med intrauterine prevensjonsmidler. Foreskriv 3 g (6 tabletter) hver 06:00.
Forebygging og kontroll av blødning under tannprosedyrer. For voksne, utnevn 2-3 g (4-6 tabletter) 3-5 ganger om dagen.
For voksne er den gjennomsnittlige daglige dosen 10-18 g (20-36 tabletter), den maksimale daglige dosen er 24 g (48 tabletter). Behandlingsforløpet er 3-14 dager.
For barn under 3 år er medisinen foreskrevet i en annen doseringsform.
Under tilstander ledsaget av forskjellige typer hyperfibrinolyse, avhenger varigheten av inntak av aminokapronsyre av det kliniske bildet og sykdommens alvorlighetsgrad og bestemmes av legen individuelt. En enkelt dose med gjentatt bruk avhenger av tilstanden til blodkoagulasjonssystemet. Legen kan justere dosen og ordinere et nytt behandlingsforløp.
Legemidlet skal brukes hos barn fra 3 år og eldre i samsvar med doseringsanbefalingene spesifisert i avsnittet "Dosering og administrering".

Bivirkninger

Aminokapronsyre tolereres vanligvis godt, men følgende bivirkninger kan oppstå.
Allergiske reaksjoner: Mulige overfølsomhetsreaksjoner, inkludert utslett, nesetetthet, katarrale symptomer i øvre luftveier..
Fra det kardiovaskulære systemet: ortostatisk hypotensjon, subendokardiell blødning, bradykardi, arytmier.
Fra fordøyelseskanalen: kvalme, diaré, oppkast.
På blodets side: blodkoagulasjonsforstyrrelse, blødninger.
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, tinnitus, kramper.
Fra urinsystemet: akutt nyresvikt, myoglobinuri.
Fra muskel- og skjelettsystemet: rabdomyolyse.
Bivirkninger er sjeldne og doseavhengige; de forsvinner vanligvis når dosen reduseres.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av aminokapronsyre er: overfølsomhet for stoffet, en tendens til trombose og tromboemboliske sykdommer, spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom, makrohematuri, nyresykdom med nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt, hematuri, alvorlig iskemisk hjertesykdom, cerebrovaskulær ulykke.

Svangerskap

Aminocaproic acid er kontraindisert under graviditet. Upassende bruk for kvinner for å forhindre økt blodtap under fødsel på grunn av mulig forekomst av tromboemboliske komplikasjoner.
Hvis det er nødvendig å bruke stoffet, bør amming seponeres.

Interaksjon med andre legemidler

Bruken av aminokapronsyre i tabletter kan kombineres med infusjon av glukoseløsninger, hydrolysater, antisjokkløsninger.
Når den tas oralt, kombineres den godt med trombin. Effekten av stoffet svekkes av antiplatelet midler og antikoagulantia av direkte og indirekte virkning. Kombinert bruk med østrogenholdige prevensjonsmidler øker koaguleringsfaktor IX risikoen for tromboemboli.
Bruk med forsiktighet hos pasienter som tar retinoider.

Overdose

Symptomer på en overdose av Aminocaproic acid: økte bivirkninger, blodpropp, emboli. Ved langvarig bruk (mer enn 6 dager) med høye doser (for voksne - mer enn 24 g per dag) - blødninger.
Behandling. Ved overdosering, avslutt bruken av stoffet og utfør passende symptomatisk terapi..

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasje ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Aminocaproic acid - tabletter.
Emballasje: 10 tabletter i en blemme, 2 blemmer i en pakke eller 20 tabletter i en beholder.

sammensetning

1 tablett Aminocaproic acid inneholder 500 mg aminocaproic acid.
Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksyd, povidon (polyvinylpyrrolidon), croscarmellosenatrium, magnesiumstearat.

Aminokapronsyre

Latinsk navn: Aminocaproic acid

ATX-kode: B02AA01

Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)

Produsent: Nesvizh medisinanlegg (Hviterussland), Mosfarm, East Pharm, Eskom NPK, Medsintez-anlegget, Dalkhimpharm, Moskhimfarm forbereder dem. N.A. Semashko, Krasfarma, biokjemiker (Russland), helse (Ukraina)

Beskrivelse forfalt på: 10/18/17

Pris i online apotek:

Aminokapronsyre hører til antihemorragiske og hemostatiske midler. Den viktigste handlingen er å stoppe blødning, med en økning i fibrolyse.

Slipp form og sammensetning

Tilgjengelig i form av en 5% infusjonsvæske. Selges i polymerbeholdere (100, 250 eller 500 ml).

Løsning1 ml
Aminokapronsyre50 mg

Indikasjoner for bruk

Det brukes til blødning av forskjellige typer:

  • Hypo- og afibrinogenemia (blodproppsykdom).
  • Blødning forårsaket av en kirurg som utfører en operasjon på organer som inneholder en stor mengde fibrinolyse-aktivatorer (skjoldbruskkjertel, lunger, mage, livmorhals, prostata).

I tillegg brukes det til å behandle sykdommer i indre organer som har et vanlig symptom, nemlig en økt tendens til blødning..

I gynekologi brukes det til for tidlig ablusjon i morkaken eller abort med komplikasjoner.

Kontra

Kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Tilstedeværelse av en tendens til emboli (blokkering av blodkar) og trombose.
  • Disseminert intravaskulær koagulasjonssyndrom.
  • Kronisk nyresvikt.
  • Graviditet og ammeperioden.
  • Nedsatt blodsirkulasjon i hjernen.
  • Makrohematuri (utseende av blod i urinen).
  • overfølsomhet.

Bruk bør være begrenset for sykdommer som:

  • Arteriell hypotensjon (vedvarende blodtrykksfall).
  • Valvular hjertesykdom.
  • Blødning fra det øvre utskillelsessystemet, hvis årsak ikke er fastslått.
  • Leversvikt.

Bruksanvisning Aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid er ment for intravenøs injeksjon, drypp. Hvis det er nødvendig for å oppnå en rask effekt, injiseres opptil 100 ml 50 mg / ml oppløsning med en hastighet på 50-60 dråper per minutt i 15-30 minutter. I løpet av den første timen administreres en dose på 4-5 g (80-100 ml), og deretter om nødvendig 1 g (20 ml) hver time i omtrent 8 timer eller til blødningen stopper fullstendig. Ved gjentatt eller pågående blødning gjentas infusjon av 50 mg / ml aminokapronsyreløsning hver fjerde time.

For barn med en hastighet på 100 mg / kg - på 1 time, deretter 33 mg / kg / t; den maksimale daglige dosen er 18 g / m2. Den daglige dosen for voksne er 5-30 g. Den daglige dosen for barn under 1 år er 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år gammel - som for voksne. Ved akutt blodtap: barn under 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Terapivarighet - 3-14 dager.

Bivirkninger

Kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Arytmi og bradykardi.
  • Subendokardiell blødning.
  • Ortostatisk hypotensjon.
  • Forstyrrelse i mage-tarmkanalen.
  • Hodepine med tinnitus, svimmelhet.
  • kramper.
  • Utslett på huden.
  • Betennelse i slimhinnen i øvre luftveier.

For å redusere effekten av medikamentet brukes antiplatelet midler og / eller antikoagulantia. Antiplatelet agenter er ansvarlige for å redusere dannelsen av blodpropp, som oppstår som et resultat av hemming av blodplateaggregasjonen. Antikoagulantia forhindrer dannelse av fibrin, og forhindrer derved blodpropp.

Overdose

Ved overdosering er det en økning i bivirkninger og en kraftig hemming av fibrinolyse.

analoger

Analoger i henhold til ATC-koden: Aminocaproic acid SOLOpharm, Acids aminocaproic injeksjonsvæske, oppløsning.

Ikke ta beslutningen om å endre stoffet selv, konsulter legen din.

farmakologisk effekt

  • Aminokapronsyre reduserer kapillær permeabilitet, i tillegg fører bruken til en økning i leverens antitoksiske egenskaper.
  • Stoffet viser anti-sjokk og anti-allergisk aktivitet. Bruken av den gir en forbedring av noen indikatorer som er ansvarlige for spesifikk og uspesifikk beskyttelse i ARVI.
  • Den maksimale verdien av konsentrasjonen av stoffet i blodet observeres omtrent 3 timer etter påføring.
  • P skilles hovedsakelig ut gjennom nyrene uendret, bare 10-15% gjennomgår biotransformasjon i leveren.
  • Opphopningen av medikamentet i kroppen skjer når funksjonsevnen i urinsystemet er nedsatt.

spesielle instruksjoner

Når du forskriver legemidlet, er det nødvendig å kontrollere innholdet av fibrinogen og den fibrinolytiske aktiviteten i blodet. Ved intravenøs administrering er koagulogramkontroll nødvendig, spesielt etter et hjerteinfarkt, med iskemisk hjertesykdom, med leversykdommer.

Under graviditet og amming

Kontraindisert under graviditet og amming..

I barndommen

Brukes med forsiktighet hos barn under 1 år.

I alderdommen

Med nedsatt nyrefunksjon

Brukes med forsiktighet ved kronisk nyresvikt.

Ved brudd på leverfunksjonen

Det brukes med forsiktighet ved leversvikt. Ved leversykdommer med intravenøs administrasjon er koagulogramkontroll nødvendig.

Narkotikahandel

Det kan kombineres med introduksjon av hydrolysater, glukoseløsninger (dekstroseløsninger), antisjokkløsninger. Ved akutt fibrinolyse må administrering av aminokapronsyre med et fibrinogeninnhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en påfølgende infusjon.

Ingen medisiner skal tilsettes aminokapronsyreløsningen.

Antiaggregat reduseres mens du tar direkte og indirekte antikoagulantia.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Dispensert etter resept.

Lagringsforhold og perioder

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 2 til 25 ° C.

Holdbarhet. 3 år.

Pris i apotek

Pris Aminocaproic acid for 1 pakke fra 38 rubler.

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker legemidlet, må du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Bruksanvisning for Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Doseringsform

reg. Nr: LP-000249 datert 16.02.11 - Gjeldende
Aminokapronsyre

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Aminocaproic acid

Infusjonsvæske, oppløsning 5%1 ml
aminokapronsyre50 mg

100 ml - polymerbeholdere (1) (for infusjonsløsninger) - laminerte aluminiumsfolieposer (til sykehus).
250 ml - polymerbeholdere (1) (for infusjonsløsninger) - laminerte aluminiumsfolieposer (til sykehus).
500 ml - polymerbeholdere (1) (for infusjonsløsninger) - laminerte aluminiumsfolieposer (til sykehus).

farmakologisk effekt

Hemostatisk middel hemmer omdannelsen av profibrinolysin til fibrinolysin, tilsynelatende på grunn av hemming av aktivatoren i denne prosessen, og har også en direkte hemmende effekt på fibrinolysin; hemmer den aktiverende effekten av streptokinase, urokinase og vevskinaser på fibrinolyse, nøytraliserer effekten av kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reduserer kapillær permeabilitet. Har anti-allergisk aktivitet, forbedrer leverens antitoksiske funksjon.

farmakokinetikk

Ved administrering intravenøst ​​manifesteres effekten etter 15-20 minutter. Absorpsjon - høy, C maks - 2 timer, T 1/2 - 4 timer. Utskilles av nyrene - 40-60% uendret. Hvis den nedsatte utskillelsesfunksjon er nedsatt, blir eliminering av aminokapronsyre forsinket, som et resultat av at konsentrasjonen i blodet øker kraftig.

Indikasjoner om stoffet Aminocaproic acid

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenemia), blødning under kirurgiske inngrep og patologiske tilstander, ledsaget av en økning i blodets fibrinolytiske aktivitet (under nevrokirurgiske, intracavitære, thorax, gynekologiske og urologiske operasjoner, inkludert på prostatakjertelen, lungene, bukspyttkjertelen; tonsillektomi, etter tannintervensjoner, under operasjoner ved bruk av en hjerte-lunge-maskin). Sykdommer i indre organer med hemoragisk syndrom; for tidlig løsrivelse av morkaken, komplisert abort. Forebygging av sekundær hypofibrinogenemia med massiv transfusjon av hermetisk blod.

Åpne listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeIndikasjon
O08Komplikasjoner forårsaket av abort, ektopisk graviditet og molar graviditet
O45For tidlig placentabruksjon [abruptio placentae]
R58Blødning, ikke klassifisert andre steder

Doseringsregime

IV, drypp. Hvis det er nødvendig å oppnå en rask effekt (akutt hypofibrinogenemia), administreres opptil 100 ml 50 mg / ml oppløsning med en hastighet på 50-60 dråper per minutt i 15-30 minutter. I løpet av den første timen administreres en dose på 4-5 g (80-100 ml), og deretter om nødvendig 1 g (20 ml) hver time i omtrent 8 timer eller til blødningen stopper fullstendig. Ved pågående eller gjenblødning gjentas infusjon av 50 mg / ml aminokapronsyreløsning hver fjerde time.

For barn med en hastighet på 100 mg / kg - på 1 time, deretter 33 mg / kg / t; den maksimale daglige dosen er 18 g / m2. Den daglige dosen for voksne er 5-30 g. Den daglige dosen for barn under 1 år er 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år gammel - som for voksne. Ved akutt blodtap: barn under 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighet - 3-14 dager.

Bivirkning

Svimmelhet, tinnitus, hodepine, kvalme, diaré, nesetetthet, hudutslett, nedsatt blodtrykk, ortostatisk hypotensjon, anfall, rabdomyolyse, myoglobinuri, akutt nyresvikt, subendokardiell blødning.

Kontraindikasjoner for bruk

Overfølsomhet for medikamentet, hyperkoagulering (trombose, tromboembolisme), koagulopati på grunn av diffusjon, spredt intravaskulær koagulasjon (DIC-syndrom), en tendens til trombose og tromboemboliske sykdommer, nyresykdom med nedsatt utskillelsesfunksjon, hematuri, hjerneomløp, laktasjonsperiode,.

Med forsiktighet: arteriell hypotensjon, valvulær hjertesykdom, hematuri, blødning fra den øvre urinveiene ved ukjent etiologi, leversvikt, kronisk nyresvikt, barn under 1 år.

Aminokapronsyre

Aminocaproic acid er et hemostatisk medikament som hemmer omdannelsen av profibrinolysin til fibrinolysin.

  • Pulver for tilberedning av løsning for intravenøs bruk;
  • Granuler (Aminokapronsyre for barn);
  • 5% løsning av produktet i isotonisk natriumkloridløsning.

Legemidlet brukes oralt, intravenøst ​​og eksternt. Aminocaproic acid brukes ofte i nesen til behandling og forebygging av smittsomme sykdommer.

farmakologisk effekt

I følge instruksjonene er Aminocaproic acid en fibrinolysehemmende. Legemidlet gir en spesifikk hemostatisk effekt ved forskjellige blødninger, som er forårsaket av en økning i fibrinolyse. Denne prosessen er assosiert med blokkering av plasminogenaktivatorer og delvis hemming av effekten av plasmin. Legemidlet hemmer kininer - biogene polypeptider som dannes i kroppen fra α-globuliner under påvirkning av kallikrein.

Aminocaproic acid er et anti-allergisk middel. I tillegg forbedrer stoffet leverfunksjonen som er rettet mot å eliminere giftstoffer, og reduserer kapillær permeabilitet.

Dette stoffet har lav toksisitet. 15-20 minutter etter den intravenøse injeksjonen begynner stoffet å virke. Utskillelsen av aminokapronsyre skjer gjennom nyrene - omtrent 40-60 prosent skilles ut i urinen innen 4 timer etter inntak. Hvis nyres utskillingsfunksjon er nedsatt, beholdes stoffene i stoffet i kroppen og konsentrasjonen i blodet øker kraftig.

Indikasjoner for bruk

Bruken av aminokapronsyre er indisert for følgende tilstander og sykdommer:

  • Blødning (afibrinogenemia, hypofibrinogenemia, hyperfibrinolyse), blødning på grunn av kirurgiske operasjoner og patologiske tilstander, som er ledsaget av en økning i blodets fibrinolytiske aktivitet (med intracavitary, nevrokirurgiske, gynekologiske, thorax og urologiske kirurgiske inngrep, inkludert på prostata og bukspyttkjertelen; etter tannprosedyrer, tonsillektomi; under operasjoner ved bruk av en hjerte-lunge-maskin);
  • Sykdommer i indre organer med hemoragisk syndrom;
  • For tidlig løsrivelse av morkaken, komplisert abort;
  • Hypoplastisk anemi;
  • Sjokk tilstand;
  • Massiv overføring av hermetisk blod i nærvær av sannsynligheten for sekundær hypofibrinogenemia;
  • Brannsykdom.

Administrasjonsmåte og dosering

Intravenøs administrering av medikamentet til voksne er vist i en mengde på 4-5 g oppløst i 250 ml 0,9% natriumkloridløsning. Denne dosen brukes til akutt blødning. Legemidlet administreres innen 1 time. Støttende terapi - doser på 1 g (femti ml) hver time til blodopphør. Men du kan ikke bruke produktet på denne måten i mer enn 8 timer. Den daglige dosen av aminokapronsyre varierer fra 5 til 30 g.

Den daglige dosen av aminokapronsyre til barn er:

  • opp til et år - 3 g;
  • fra 2 til 6 år gammel - 3-6 g;
  • fra 7 til 10 år gammel - 6-9 g.

Ved akutt blodtap er Aminocaproic acid indisert for barn i følgende doser:

  • opp til 1 år - 6 g;
  • 2-4 år - fra 6 til 9 g;
  • 5-8 år - opptil 12 g;
  • 9-10 år gammel - 18 g.

Behandlingen varer fra 3 til 14 dager.

Hvis stoffet tas oralt, bør det vaskes med søtt vann. Startdosen, i henhold til instruksjonene for Aminocaproic acid, er 5 g, hvoretter dosen reduseres til 1 g, som må tas hver time i 8 timer til blødningen stopper. Den omtrentlige daglige dosen er 10-18 g, maksimum er 24 g. Dosen med aminokapronsyre for barn er 50-100 mg per kg kroppsvekt.

Medisinen brukes også lokalt - den blødende overflaten sprayes med en kjølt løsning eller et serviett dynket i preparatet blir plassert på toppen.

Bivirkninger

Det er kjent fra instruksjonene for Aminocaproic acid at stoffet kan forårsake svimmelhet, kvalme, hodepine, diaré, tinnitus, ortostatisk hypotensjon, arteriell hypotensjon, arytmi, bradykardi, katarrale fenomener i øvre luftveier, hudbetennelse, kramper, kortpustethet, hudutslett, nyresvikt, muskelsvakhet, nedsatt hørsel.

Kontraindikasjoner for bruk

Stoffet er kontraindisert i:

  • Individuell intoleranse;
  • Tendens til trombose og tromboemboliske sykdommer;
  • Nyresykdom med nedsatt funksjon;
  • Koagulopati basert på diffus intravaskulær koagulasjon;
  • DIC syndrom;
  • Graviditet og amming;
  • Forstyrrelser i hjernen;
  • Blødning fra øvre luftveier av ukjent opprinnelse.

Påføring under graviditet og amming

Legemidlet er ikke foreskrevet for gravide og ammende kvinner. Dette middelet er upassende i tilfeller der det er sannsynlighet for økt blodtap under fødsel, fordi tromboemboliske komplikasjoner kan utvikle seg i postpartum perioden.

Tilleggsinformasjon

I tillegg til at aminokapronsyre er mye brukt i kirurgi for å stoppe blødning og ved blodoverføring, på grunn av dens allsidighet, er anvendelsesområdet ganske bredt..

Aminokapronsyre i nesen er foreskrevet som en utmerket forebygging av influensa og ARVI, fordi det styrker karene i bihulene, øker blodproppene og reduserer risikoen for neseblod. I tillegg motstår stoffet utviklingen av allergier og ødem, reduserer utslippsmengden fra nesegangene..

For å beskytte deg mot virus er det nødvendig å innpodere aminokapronsyre i nesen 2-3 dråper 4 ganger om dagen, mens du behandler sykdommen - hver tredje time. I gjennomsnitt varer behandlingsforløpet opptil en uke..

Fordelen med denne bruken av stoffet er at det kan innpodes under graviditet. Dosen i dette tilfellet er 3 dråper tre ganger om dagen. Du kan også supplere behandlingen med vasodilatatorer hvis den er godkjent av legen..

Som sådan produserer ikke den moderne farmakologiske industrien dråper, derfor brukes en 5% -ig oppløsning av aminokapronsyre til terapeutiske formål..

Lagringsforhold og perioder

Legemidlet må lagres ved en temperatur fra 0 til 20 grader på et tørt, mørkt sted.

Hvis en løsning brukes til intravenøs administrering, må den påføres umiddelbart etter tilberedning og ikke lagres videre..

Uansett form for utgivelse, må stoffet oppbevares utilgjengelig for barn..

Det er viktig å merke seg at hvis det er et bunnfall i løsningen, eller hvis det blir uklar, når en suspensjon eller flak vises, eller hvis pakningen er forseglet, blir stoffet helt ubrukelig..

Legemidlets holdbarhet er 3 år..